液体敷料生产许可需要办理一类医疗器械备案凭证和一类医疗器械生产备案凭证,办完之后才可以正式的投入生产,要不然就是属于无证经营生产。
设定依据《医疗器械监督管理条例》( 2000年1月4日国务院令第276号, 2014年3月7日予以修改)第八条一类医疗器械实行产品备案管理,二类、三类医疗器械实行产品
注册管理。第十条一类医疗器械产品备案 ,由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门]提交备案资料。
获取证书
领取人需携带以下材料到行政服务大厅领取证书:
(一)领取人需携带《受理回执单》或单位委托书;
(二)被委托人身份证复印件。二、邮递证书,应说明邮递地址、邮递接收人、接收人电话。