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医疗器械生产许可证的办理程序

点击次数:   更新时间:2019-12-20 13:44:12     来源:www.shuangheyiliao.com关闭分    享:
  根据《医疗器械生产监督管理办法》的规定,开办第二类、 第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可,第-类医疗器械生产企业办理备案。可吸收医疗器械属于3类产品。下面小编就和大家简单介绍一下它的办理流程。
  1、企业申请
  2、市局医疗器械处审查
  3、市局办公室受理
  4、局领导审批督办
  5、市局医疗器械处审查并提出意见
  6、医疗器械处通知申请单位并向局办公室反馈
  7、申请单位将初审材料报送省政务服务中心窗口
  以上就是关于医疗器械生产许可证办理程序的介绍,希望对大家有所帮助。如果您还有其他方面的问题或是疑问,欢迎咨询我们的在线客服。
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